怀孕知识

第三代试管代孕婴儿基因检测-降低耳聋基因携带

  一项研究表明我国耳聋基因的携带率为4%~5%,如今“预防听力缺陷从武汉代孕新生儿抓起”已经不再是一个口号。就目前的医学而言,无法针对基因进行修复,避免武汉代孕新生儿缺陷的方法为胚胎植入前检测,这就涉及了辅助生殖的领域。

  

  染色体与生育

  染色体是遗传物质的载体,自然生育的情况下,夫妻一方或双方染色体异常便会直接影响正常受孕与代孕胎儿健康。在不孕不育的临床统计中,发现当武汉代孕妇出现代孕胎儿停育、习惯性流产、生育先天患病儿等情况,事实上很大概率与染色体遗传病密切相关。

  正常人体细胞核内均应有46条染色体,分别来自父母,其中22对是常染色体,1对为性染色体。人体细胞中具有遗传物质的就是染色体,所以当染色体中任意一条或多条出现异常,便会直接影响生命的生长与发育。随着社会的发展,时代的变化,同时基于众多因素的影响,如不良的生活习惯、工作压力以及环境污染等,使得部分人们的生育能力降低。加上现今生活节奏日渐快捷,很多家庭/代孕女性均放慢了生育的脚步,而这也无形中为自己健康生育埋下了隐患。

第三代试管代孕婴儿基因检测-降低耳聋基因携带

  

  尤其要重视年龄因素对染色体的影响。30岁后,代孕女性的卵巢功能逐渐衰退,卵子质量变差,染色体不分离,异常几率明显增加;35岁以后这种情况凸显。质量不佳的卵子一旦受精,则也会影响胚胎的健康,使之发生胎停流产或是生育缺陷儿。

  美国试管能否规避染色体问题?耳聋基因呢?

第三代试管代孕婴儿基因检测-降低耳聋基因携带

  美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术针对植入前的囊胚进行全部染色体筛查,并可对多种遗传学疾病做出准确的诊断。PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对23对染色体进行筛查,通过检测胚胎染色体数目和结构,分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况,从而准确判断并剔除不良的胚胎;PGD技术是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。

  

  从遗传学的角度进行详细分析,在进行试管婴儿时通常会对父母和胚胎分别进行基因筛查,如果夫妻双方有同一种隐性遗传基因,就比如耳聋基因,若是夫妻两个人同时携带,那么则会有1/4的几率传给孩子,此情况下除了做PGS筛查以外,同时还需要进行PGD的检查,来筛查这个胚胎是否患有耳聋这种病。

  若夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带(正常),这是不会遗传给后代的,而此时生育代孕宝宝出现的情况通常会有两种,一种是可能携带与之相同的耳聋致病基因,但是孩子不会发病,另一种是与正常一方同样不携带耳聋致病基因。所以简单来说,就是只有父母携带同一种致病性基因,生育时才会将相同的致病基因遗传给孩子,导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

  文章来源:http:///article/0N6hDGPz?searchword=%E7%AC%AC%E4%B8%89%E4%BB%A3%E8%AF%95%E7%AE%A1%E5%A9%B4%E5%84%BF

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